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行業(yè)動態(tài)

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仿制藥一致性評價對藥用輔料行業(yè)的影響

作者:佚名     來源:醫(yī)藥網    2016-12-9    打印內容 打印內容

  備受關注的化學藥仿制藥一致性評價牽動上千家藥品生產企業(yè)的神經,制劑處方、原料藥及輔料雜質、工藝、參比制劑等成為行業(yè)內的熱門話題,但少有人去探討仿制藥一致性評價的核心意圖,并以此為鑒,作出企業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃。國家戰(zhàn)略層面目標是實現(xiàn)從制造大國向制造強國轉換,通過實施“三去一補一降”實現(xiàn)供給側結構改革,雖然沒有明確將醫(yī)藥列為改革的重點行業(yè),但無疑也將涉及醫(yī)藥行業(yè)。仿制藥一致性評價只是眾多醫(yī)藥政策中的一個專項,據(jù)了解,國家將在“十三五”期間建立實施全生命周期的管理制度,淘汰長期不生產、臨床價值小、療效不確切、安全風險大、療效效益不再大于風險、有更好替代品種的藥品。預計在“十三五”期間,國家將會進一步制定有關政策,推進醫(yī)藥企業(yè)從生產銷售型向科技服務型轉變。制藥行業(yè)的改變勢必倒逼與其密切相關的藥用輔料行業(yè)作出調整。

  藥物研究機構或成藥用輔料主要選擇者

  我國有藥用輔料生產企業(yè)約300家,生產藥用輔料200余種。近年來安徽山河、湖南爾康、河南新開源、安徽黃山等一批企業(yè)成為上市公司,紅日藥業(yè)、遼寧奧克、萊美藥業(yè)、復星醫(yī)藥等上市公司涉足藥用輔料。經過十余年的發(fā)展,藥用輔料行業(yè)已經具備一定的規(guī)模和實力。重慶斯泰克因其因聚維酮系列產品采用先進的生產技術、規(guī)范生產管理、穩(wěn)定的產品質量,引來輔料行業(yè)著名企業(yè)德國瑞登梅爾與其合作建立合資企業(yè)。

  吐溫80是在注射液中用量最大的輔料之一。數(shù)年前,魚腥草注射液因臨床不良反應報道增多,CFDA全面叫停該品種的生產,經重新審核后只能恢復肌內注射的小容量魚腥草注射液,魚腥草注射液從此淡出市場。后經確認,導致魚腥草注射液過敏發(fā)生的主要物質是吐溫80,而非魚腥草。而市場并無注射用吐溫80生產,生產注射液所使用的是普通級吐溫80,即只能用于口服和外用。有關部門曾經提出過無注射用輔料的,則需要在使用中進行精制。事實證明,對于大分子混合型輔料是無法精制的,其后出現(xiàn)對普通級吐溫80進行脫色處理的現(xiàn)象,但是此舉并不能提高安全性,只是改善了外觀。南京威爾經過數(shù)年研究,證明吐溫80與原料、工藝有關,其原料必須使用精制油酸,該公司與多家研究機構合作完成了注射用吐溫80的研究與生產轉化,保證了注射液使用吐溫80的安全性。本案提示了藥用輔料與藥品休戚相關、榮辱與共的關系,也說明一個輔料可以決定一個藥品的生命,決定一個企業(yè)的興衰。

  國內藥用輔料企業(yè)與國外藥用輔料企業(yè)的差距主要在于,產品質量(主要是指功能性指標)持續(xù)穩(wěn)定有待提高,藥用輔料應用的技術服務較少,注射用輔料品種短缺,多陷于價格競爭,集中于中低端客戶的爭奪?蛻粢蟛桓撸嘁允欠窬哂兴幱幂o料批準文號為優(yōu)先選擇的前提,對藥用輔料與藥物制劑的相容性、制劑安全性等內在質量概念缺位,缺乏藥品安全責任感等少有為制藥企業(yè)與藥用輔料供應商關注。

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