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政策法規(guī)

Policies and Regulations

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食品藥品監(jiān)管總局等四部門關(guān)于印發(fā)捐贈藥品進(jìn)口管理規(guī)定的通知

2016-6-3    來源:網(wǎng)易    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、民政廳、衛(wèi)生計生委,海關(guān)總署廣東分署,天津、上海特派辦,各直屬海關(guān):

   為加強(qiáng)捐贈藥品進(jìn)口管理,保證捐贈藥品質(zhì)量安全,食品藥品監(jiān)管總局、民政部、國家衛(wèi)生計生委、海關(guān)總署共同組織制定了《捐贈藥品進(jìn)口管理規(guī)定》,F(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。

   食品藥品監(jiān)管總局

   民政部

   國家衛(wèi)生計生委

   海關(guān)總署

  2016年5月20日

  捐贈藥品進(jìn)口管理規(guī)定

  

  為進(jìn)一步規(guī)范捐贈藥品進(jìn)口管理,保證捐贈藥品質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國公益事業(yè)捐贈法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》有關(guān)要求,制定本規(guī)定。

   一、適用范圍和要求

   國外政府、制藥企業(yè)或相關(guān)組織、機(jī)構(gòu)自愿無償向國內(nèi)受贈人捐贈藥品辦理進(jìn)口備案,適用本規(guī)定。

   捐贈人應(yīng)對捐贈藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),捐贈時須向受贈人提供藥品清單和捐贈藥品檢驗(yàn)報告。

   二、捐贈藥品的條件

   捐贈藥品必須滿足以下條件:

   (一)捐贈藥品應(yīng)為我國已批準(zhǔn)進(jìn)口注冊的品種。

   (二)捐贈藥品有效期限距失效日期須在12個月以上;藥品批準(zhǔn)有效期為12個月及以下的,捐贈藥品有效期限距失效日期須在6個月以上。

   (三)捐贈藥品最小包裝的標(biāo)簽上應(yīng)加注“捐贈藥品,不得銷售”或類似字樣,并附中文說明書。

   (四)捐贈藥品不得上市銷售,不得向使用者收取費(fèi)用。

   三、受贈人的條件和責(zé)任

   (一)捐贈藥品的受贈人包括:

  1.國務(wù)院有關(guān)部門和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府及其指定的公益性事業(yè)單位;

  2.以保護(hù)人民生命健康、從事人道主義工作為主要宗旨的全國性人民團(tuán)體;

  3.在省級以上民政部門依法登記并取得3A以上評估等級、以從事醫(yī)療救助、緊急救援、扶貧濟(jì)困為主要宗旨的慈善組織。

   (二)受贈人應(yīng)保證捐贈藥品儲存、運(yùn)輸、分發(fā)等環(huán)節(jié)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,以保證藥品質(zhì)量。

   (三)受贈人應(yīng)當(dāng)制定捐贈藥品管理的相關(guān)制度,嚴(yán)格按規(guī)范對捐贈藥品登記造冊、妥善保管,并詳細(xì)記錄捐贈藥品的核銷注銷情況,確保捐贈藥品的可追溯性。捐贈藥品質(zhì)量驗(yàn)收合格的,由受贈人或其委托的代理機(jī)構(gòu)在外包裝上加貼“捐贈品已查驗(yàn)”的標(biāo)識后,方可分發(fā)。同時,受贈人應(yīng)負(fù)責(zé)捐贈藥品的監(jiān)督使用,承擔(dān)使用過程中風(fēng)險的防范和處理職責(zé)。如需銷毀捐贈藥品,應(yīng)按藥品銷毀的有關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求進(jìn)行。

   (四)受贈人應(yīng)及時將捐贈藥品分發(fā)使用情況向省級食品藥品監(jiān)管和衛(wèi)生計生行政管理部門報告,并向所在地省級食品藥品監(jiān)管和衛(wèi)生計生行政管理部門提交書面報告。

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