2016年10月25日，中共中央、國務院印發(fā)了《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，《綱要》指出要把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，“將健康融入所有政策”，社會資源向健康領域傾斜，從“重醫(yī)療”向“重健康”轉變。這對于中國健康產業(yè)無疑是一個重大利好。

2017版中國糖尿病足診治指南指出了糖尿病足的神經病變和下肢缺血藥物治療手段；2015年1月，中國血管外科學會（SVS）也曾發(fā)布了下肢動脈粥樣硬化性閉塞性疾病指南。隨著中國飲食結構的改變，人均壽命的延長，間歇性跛行的發(fā)生率呈現出逐年增長的態(tài)勢。間歇性跛行是下肢動脈硬化閉塞癥（ASO）的主要表現之一，隨著影像學檢查診斷技術水平的提高，已是老齡化社會倍受矚目的疾病。

近日，仿制藥質量與療效一致性評價辦公室在CDE網站開通仿制藥質量和療效一致性評價專欄發(fā)布《289目錄品種參比制劑基本情況表》，里面涵蓋了289目錄品種參比制劑情況，其中169個品種已有參比制劑，“不推薦參比制劑”的有26個品種，“無企業(yè)備案暫不推薦”的品種有14個，“研究中”品種有32個，其余都是沒有推薦參比制劑的其它產品。

近日，CDE發(fā)布了《中國上市化學藥品目錄集第一批收錄品種》，并向社會公開征求意見，此次共有119個產品、185個品規(guī)進入第一批目錄，其中包括了8家國內企業(yè)的9個創(chuàng)新藥——先聲藥業(yè)的艾拉莫德片、麗珠集團的艾普拉唑腸溶片、恒瑞醫(yī)藥的艾瑞昔布片和甲磺酸阿帕替尼片、貝達藥業(yè)的鹽酸�？颂婺崞�等。誰能最終進入中國上市化學藥品目錄集呢？請為你心目中的品牌創(chuàng)新藥點贊吧！

一致性評價帶來的行業(yè)洗牌期即將來臨。據天風證券研究所報告，截至12月6日，共有63個批號在CDE一致性評價審評序列中，另有24個產品通過普通仿制藥申報途徑申請上市，上市后視同通過一致性評價。預計第一批將有87個產品獲得仿制藥一致性評價認證。

近日，雀巢宣布以23億美元現金收購美國知名天然膳食補充劑公司AtriumInnovations，強勢殺入保健品領域的消息備受各方關注。近年來，全球保健品市場穩(wěn)步上漲，眾多境外保健品公司在提升產品以及品牌質量的同時，亦開始將中國視為最大的掘金地。有數據顯示，全球五大保健品保健品公司如USANA（優(yōu)莎娜）今年一季度在大中華區(qū)的銷售額約占同期全球營收總額的50%；NuSkin（如新）

2017年是醫(yī)改政策密集出臺和落地的一年，與往年一樣，藥品零售業(yè)的發(fā)展受到了政策變化和市場變化的雙重影響。圍繞大健康產業(yè)發(fā)展方向，藥品零售企業(yè)把握醫(yī)改契機，創(chuàng)新服務模式，拓展增值服務，有的以網上藥房、中醫(yī)館、藥（美）妝店、品牌專賣店、DTP藥房、藥店聯(lián)盟等多種形式，推動行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展；有的參與基層醫(yī)療機構改革，開展社區(qū)配藥點建設、處方外配、藥房托管等院店合..

近日，CFDA食品藥品審核查驗中心發(fā)布工作動態(tài)，表示已于11月23日啟動首批仿制藥一致性評價品種的有因現場檢查工作。有證券公司進行了相關預測，首批現場檢查涉及6個省份約9家藥企的13個品種。其中，江蘇豪森的甲磺酸伊馬替尼是熱門品種，有望獲得首批一致性評價！伊馬替尼屬于腫瘤用藥類別中的蛋白酶抑制劑類，該品種的市場格局現狀如何？且聽筆者一一道來。 抗腫瘤良藥：蛋白..

對高強度甜味劑（HIS）市場進行研究，可以發(fā)現西方和東方消費者之間存在著鮮明的對比，其中一個市場正在變得比較糟糕，而另外一個市場保持著甜蜜的狀態(tài)。雖然新的天然甜味劑（比如甜葉菊提取物）越來越為人們所接受，但在北美和歐洲市場，對高強度甜味劑的消費幾乎在以微不足道的速度增長，部分原因在于，這些地區(qū)的碳酸飲料消費量在下降。相比之下，根據全球領先的重要信息和..

從2017年九月中旬開始，一封由國外知名醫(yī)用耗材的全國總代理發(fā)出告知函已經陸續(xù)擺在全國各地醫(yī)院院長，副院長和設備科長的辦公桌上。告知函的內容首先曝光給供貨商的價格，其次規(guī)定醫(yī)院的供貨商只能在供貨價的基礎上以10%毛利潤率向醫(yī)院供貨，如果醫(yī)院供貨商供貨價高于此價格，國外知名醫(yī)用耗材的全國總代理將保證以此價格直銷給醫(yī)院。